Trombositopatiyalar trombositlərin fəaliyyətinə təsir edən pozğunluqlardır. Çox vaxt bu, onların irsi və genetik olması deməkdir. Bu pozğunluqların çoxu yalnız genetik səbəblərinə görə çox spesifik cinslərdə baş verir. Bəzən seleksiyaçılara bu pozğunluqların ötürülməsinin qarşısını almaq üçün genetik testlər mövcuddur. Ancaq çox vaxt onların müalicəsi olmur.
Trombositopatiyalar qazanılmış trombosit pozğunluqlarından daha az rast gəlinir, lakin ikisini qarışdırmaq olmaz. Qazanılmış pozğunluqlar doğuş zamanı mövcud deyil və bunun əvəzinə itin həyatında nə vaxtsa "qazanılır". Bunlar ümumiyyətlə genetik deyil və bəzən əsas səbəbin nə olduğundan asılı olaraq müalicə edilə bilər.
Trombositlərin sayına təsir edən, çox vaxt eyni simptomlara malik olan və eyni kateqoriyada toplanan, texniki cəhətdən trombositopatiya olmasa da, yaxından əlaqəli xəstəliklər dəsti var.
Bu yazıda itlərdə tez-tez rast gəlinən trombositopatiyalara, həmçinin trombositlərin sayına xüsusi təsir göstərən bir neçə anadangəlmə pozğunluğa nəzər salacağıq.
İrsi Makrotrombositopeniya
Bu xəstəlik xüsusilə Cavalier King Charles Spaniels-də baş verir. Bu, bu cinsdəki bütün itlərin təxminən 50% -ni təsir edən bir genetik trombosit xəstəliyidir. Bununla belə, ümumiyyətlə xoş xasiyyətlidir və itə heç bir problem yaratmır. Bu, cins, yaşa, p alto rənginə və ya hər hansı digər müəyyən edilə bilən markerə bağlı deyil. Bu pozğunluq tez-tez digər qan testləri zamanı aşkar edilir, lakin adətən it üçün əhəmiyyətli risk yaratmır.
Əvəzində qan testində trombositlərin sayının azalması narahatedici ola bilər və baytarları alternativ səbəb axtarmağa sövq edə bilər. Adətən, bu, normala qayıdan testlər batareyasına gətirib çıxarır. Bu it sahibləri üçün narahatedici və bahalı ola bilər. Nəhayət, itə bu xoşxassəli xəstəlik diaqnozu qoyulur.
Bu xəstəliyin müalicəsi yoxdur, lakin bu xəstəliyin heç bir mənfi tərəfi olmadığı üçün itinizin həqiqətən müalicəyə ehtiyacı yoxdur.
Siklik Hematopoez
Tsiklik Hematopoez yalnız Grey Collie itlərinə təsir edir. Bu xəstəlik resessivdir, ona görə də hər iki valideyn xəstəliyi balalara ötürmək üçün daşıyıcı olmalıdır. Bu itlərdə neytropeniya inkişaf edir, bu da onların qanında neytrofillərin aşağı səviyyədə olması deməkdir. Bunlar patogenlərə qarşı iltihab reaksiyasını əlaqələndirməyə kömək edir və ağ qan hüceyrəsinin bir növüdür. Onlarsız orqanizm infeksiyalara daha çox meyilli olur və infeksiyalara qarşı daha çətin mübarizə aparır.
Bu xüsusi pozğunluqda neytrofillərin aşağı səviyyələri hər 10-14 gündən bir baş verir - hər zaman deyil. Bu xəstəliyin simptomları təxminən 2-4 gün ərzində özünü göstərəcək. Bundan sonra neytrofillər rebound kimi yox olur və yenidən qanda dövr etməyə başlayır.
Buna "boz kolli" sindromu da deyilir, çünki bu, yalnız boz rəngli kollilərdə olur. Bu bala bir gümüş p alto böyüyəcək və tez-tez zibil yoldaşları ilə müqayisədə böyümə çatışmazlığı var. Onlar həmçinin zəiflik inkişaf etdirə və inkişaf mərhələlərində geri qala bilərlər. Ölüm adətən 2-3 il ərzində baş verir, adətən orqanizmin mübarizə apara bilmədiyi infeksiyaya görə baş verir.
Simptomlar
Təsirə məruz qalan balaları asanlıqla müəyyən etmək olar, çünki onları övladlarından fərqləndirən fərqli boz rəngli p altoları var. Bala düzgün inkişaf etməyəcək və zəiflik əlamətləri göstərməyə başlayacaq. Təxminən 8-12 həftəlikdə simptomlar hər 10-14 gündən bir görünməyə başlayacaq.
Adətən bu əlamətlər itin mübarizə apara bilmədiyi infeksiyanın nəticəsidir. Qızdırma, ishal, oynaq ağrısı, iştahsızlıq, letarji və buna bənzər əlamətlər tez-tez olur. Tez-tez təkrarlanan bakterial infeksiyalar baş verir və hər iki həftədən bir yenidən artacaq.
Nəhayət, it adətən təkrarlanan infeksiyaların səbəb olduğu daha pis simptomlar inkişaf etdirəcək. Anemiya, pnevmoniya, qaraciyər çatışmazlığı və böyrək çatışmazlığı itin 2-3 yaşına çatdıqda baş verə bilər. Tez-tez vaxtından əvvəl ölüm baş verir.
Səbəb
Xoşbəxtlikdən, bu xəstəlik çox tədqiq edilib, ona görə də onun əsas səbəbi müəyyən edilib. Hematopoez, sümük iliyində yeni qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsi prosesidir. Bu xəstəlik təxminən iki həftədən bir bu prosesin pozulmasına səbəb olur. Bu, çox güman ki, qan hüceyrələrini yaradan kök hüceyrələrdəki pozğunluqdan qaynaqlanır. Bu, qan dövranında müəyyən hüceyrələrin miqdarının dəyişməsinə səbəb olur.
Neytrofillər aşağı səviyyəyə çatdıqda, it infeksiyalara qarşı mübarizə apara bilmədiyi üçün itdə tez-tez infeksiya əlamətləri inkişaf edir. Trombositlərin aşağı səviyyədə olması qanaxma problemlərinə səbəb ola bilər, lakin bu simptomlar adətən itin yarası olmadığı halda baş vermir.
Araşdırmalar göstərib ki, bu xəstəlik resessiv gendən qaynaqlanır. Bu problemə səbəb olması üçün hər iki valideyn bu geni balalarına ötürməlidir. Daşıyıcılar heç bir simptom göstərmir. Bununla belə, geni ötürə bilirlər.
Diaqnoz
Bu xəstəliyin diaqnostikası adətən it çox gənc olanda olur. Adətən, bala fərqli bir boz p alto və böyümə çatışmazlığını göstərdikdə, qısa müddətdə diaqnoz qoyulur. Qan hüceyrələrinin sayındakı dalğalanmaları ölçmək üçün qan testləri aparıla bilər. Neytrofil səviyyələrində azalma aşkar etmək üçün iki həftə ərzində bir neçə gündən bir qan analizi aparılmalıdır.
Lakin bəzi baytarlar itin xəstəlikdən açıq şəkildə təsirləndiyini hiss edərlərsə, bu hissəni tamamilə atlaya bilərlər.
Müalicə
Müalicə adətən dəstəkləyici xarakter daşıyır. Aşağı neytrofil səviyyələri epizodları zamanı itə müntəzəm antibiotiklər verilə bilər. Bu, onların zəifləmiş immunitet sistemi ilə daha uzun müddət sağ qalmasına kömək edə bilər.
Bu müalicə olmadan, balalar adətən müdafiə edə bilmədikləri bir infeksiyaya görə altı ay ərzində ölürlər. Çox qansız itlər geniş qanköçürmə tələb edə bilər.
Gen terapiyası bəzən təyin olunur. Bu, neytrofil istehsalını artıra bilən inyeksiyaları əhatə edir. Digər dərmanlar da oxşar təsir göstərə bilər və digər müalicə üsulları ilə birlikdə istifadə edilə bilər.
Bu xəstəliyin yeganə müalicəsi sağlam itdən, daha yaxşı olar ki, övlad yoldaşından sümük iliyinin transplantasiyasıdır. Bununla belə, bu çox bahadır.
Qarşısının alınması
Bu xəstəliyin qarşısını almağın yeganə yolu daşıyıcıların birlikdə yetişdirilməməsini təmin etməkdir, çünki onların balalarının təsirlənmiş genlərdən ikisini miras alma şansı var. Yetişdirmədən əvvəl hər iki valideynin daşıyıcı olmadığından əmin olmaq üçün DNT testi mövcuddur. Test aparıldıqca hər bir itin nəsli yenilənməlidir. Buna görə də, bir bala yoluxmasının yeganə yolu məsuliyyətsiz yetişdirmədir.
Geni daşıyan itlər, ehtimal ki, bu xəstəliyin daha da baş verməsinin qarşısını almaq üçün damazlıq maldan çıxarılmalıdır. Nəhayət, diqqətli yetişdirmə ilə bu xəstəlik artıq olmaya bilər.
Von Willebrand Xəstəliyi
Bu, itlərdə ən çox rast gəlinən irsi qanaxma xəstəliyidir. Bu, digər trombositlərə yapışmaq və laxtalanmaya ehtiyacı olan protein trombositlərində xüsusi bir çatışmazlıq ilə xarakterizə olunur. Zülal olmadan itdə trombositlər ola bilər, lakin onlar öz işlərini görə bilməyəcəklər.
Bu genetik pozğunluqdur. Buna görə də, xəstəliyin daşıyıcısı kimi görünən xüsusi cinslərdə ən çox yayılmışdır. Doberman Pinschers bu xəstəlikdən ən çox təsirlənir, itlərin 70% -i bu xəstəliyin daşıyıcısıdır. Xoşbəxtlikdən, əksər Doberman Pinschers əslində bu xəstəliyin əlamətlərini göstərmir. Onlar adətən digər cinslərlə müqayisədə xəstəliyin çox yüngül formasına malikdirlər.
Scottish Terriers və Shetland Sheepdoglar da təsirlənir, lakin çox yumşaqdır. Chesapeake Bay Retriever və Scottish Terrier cinsinin bu xəstəliyin ağır forması olma ehtimalı yüksəkdir.
Simptomlar
VWD olan bir çox itlərdə heç vaxt bu xəstəliyin əlamətləri görünmür. Digərləri burun, sidik kisəsi və ağız selikli qişalarından təsadüfi qanaxma ola bilər. Uzun müddətli qanaxma bəzən itlər yara aldıqdan sonra baş verir. Bu əməliyyatdan sonra da baş verə bilər. Bəzən it cərrahiyyə əməliyyatına məruz qalana qədər heç bir anormallıq müşahidə edilmir.
Əsasən bu xəstəliyin əlamətləri aşkar travma ilə və ya olmadan baş verə bilən həddindən artıq qanaxmalardır.
Diaqnoz
Bu vəziyyətə adətən baytarın ofisində ağız mukozasının müayinəsi ilə diaqnoz qoyulur. Əgər bu test zamanı it həddindən artıq qanaxırsa, o zaman bu, baytarın laxtalanma pozğunluğunun olduğuna dair şübhəsini artıra bilər, xüsusən də cins məlum riskdirsə.
Bu test müsbət nəticə verərsə, baytar tez-tez laboratoriya testləri ilə dəqiq müəyyən edilə bilən Van Willebrand faktorunun mövcud dəqiq miqdarını müəyyən etmək üçün qan testi tələb edəcək. Əgər bu test müsbət nəticə verərsə, itə xəstəlik diaqnozu qoyulur.
Bəzi itlər həyatın sonrakı dövrlərinə qədər heç bir simptom hiss etmirlər, buna görə də erkən testdə mənfi nəticə itin təsirlənməməsi demək deyil. Bəzi itlər test müsbət çıxmazdan əvvəl bir neçə dəfə sınaqdan keçirilə bilər.
İt riskini az altmaq
Bu xəstəliyə tutulduqda itin ümumi qanaxma riskini az altmaq üçün görülə biləcək bir sıra ehtiyat tədbirləri var. Məsələn, müəyyən dərmanlar trombositlərin sayına və ya funksiyasına təsir göstərə bilər ki, bu da təsirlənmiş itlər üçün qanaxmanı daha da pisləşdirə bilər. Bəzən dərmanların bu xəstəliyi olan insanlarda qanaxmanı artırdığı göstərilir, lakin itlərdə deyil. Bu dərmanlardan hər hansı birini təyin etməzdən əvvəl risk-mükafat qiymətləndirilməsi aparılmalıdır. Bəzən itin sadəcə olaraq bu potensial təhlükəli dərmanlara ehtiyacı olur.
İnsanlarda emosional stressin fəsadlar və qanaxmalara səbəb olduğu sübut edilmişdir. Təbii ki, itlərdə bunu müəyyən etmək çətindir. Bununla belə, həyat tərzinizi stressdən uzaq tutmağı və partiyalar və səyahətlər kimi potensial stresli hadisələrlə diqqətli olmağı düşünə bilərsiniz. Bu stresli hadisələrdən hər hansı biri baş verərsə, itinizi izləyin.
Müalicə
Fövqəladə vəziyyətdə qanaxma xəstəsini stabilləşdirmək üçün qanköçürmə lazım ola bilər, çünki köçürülən qanda trombositlər təsirsiz qalacaq. Bəzən qan xüsusi olaraq vWD olan itlər üçün toplanırsa, donor itin qanında Van Willebrand faktorunun səviyyəsini yüksəldən dərmanla müalicə oluna bilər ki, bu da qəbul edən itə daha da kömək edə bilər.
VWD olan bəzi itlərə qanlarında van Willebrand faktorunun miqdarını artıran dərmanlar verilə bilər. Bununla belə, bununla bağlı uğur çox dəyişir. Bəzi itlər bu dərmanlardan demək olar ki, təsirlənmir, digərlərinin ehtiyac duyduğu hər şey ola bilər. Lakin uzun müddətli istifadə üçün öyrənilmədiyi və çox vaxt baha olduğu üçün bu dərmanı müntəzəm istifadə etmək tövsiyə edilmir.
Köpək Trombopatisi
Bu vəziyyət Basset Hounds-da müəyyən edilmişdir. Miras mürəkkəbdir, lakin resessivdir. Balaların təsirlənməsi üçün hər iki valideyn gen ötürməlidir. Bu itlər tez-tez vWD olan itlərlə eyni simptomları yaşayırlar. Bununla belə, onların trombosit sayı və van Willebrand faktoru normaldır.
Bu xəstəliyə diaqnoz qoymaq üçün xüsusi trombosit funksiyası testi tələb olunur. Bu xəstəlik Basset Hounds-da ən açıq şəkildə müşahidə olunduğundan, bütün digər potensial xəstəliklər nəzərə alınmayana qədər, adətən, digər cinslərdə nəzərə alınmır.
Glanzmann Trombasteniya
Glanzmann Trombasteniya trombositlərin yığılmasına təsir edən xəstəlikdir. Bu, itin düzgün laxtalanmasının qarşısını alır, bu da onların həddindən artıq qanaxmasına səbəb ola bilər. Trombositlər laxtalanma üçün "birləşməlidir" (bir-birinə yapışmalıdır). Bu xəstəliyi olan itlər bunu düzgün edə bilməz.
Bu, dırnaq kəsildikdən sonra tez qanaxmaya, diş ətindən və dırnaqdan çoxlu qanaxmalara səbəb olur. Bu, diaqnoz qoymaq çətin bir xəstəlikdir, çünki onlar yaralanana qədər mütləq simptomlar göstərmirlər. İtlər diaqnoz qoyulana qədər bir müddət gedə bilər – onlar sadəcə olaraq həddindən artıq qanaxma vəziyyətində olmaya bilərlər.
Bu xəstəliyə diaqnoz qoymaq və iki daşıyıcının birlikdə çoxalmasının qarşısını almaq üçün genetik testlər edilə bilər.
Bu xəstəlikdə profilaktika əsasdır. Siz itinizin qanaxma ehtimalını az altmalı və hər hansı bir əməliyyat keçirməzdən əvvəl baytarınıza məlumat verməlisiniz.
Son Fikirlər
Trombositopatiyalar tamamilə xoşxassəlidən son dərəcə ciddiyə qədər dəyişir. Bu xəstəliklərin çoxu genetikdir və müalicəsi mümkün deyil. Çoxları yalnız müəyyən cinslərdə olur, baxmayaraq ki, bir neçəsi çox genişdir. vWD ən çox yayılmışlardan biridir, lakin müxtəlif dərəcədə şiddətə malik ola bilər. Texniki olaraq bu xəstəliyə malik olsalar da, genə malik olan itlərin heç də hamısı bu xəstəliyə tutulmur.
Qanaxma problemi olan hər bir it üçün baytarınızla işləmək vacibdir. Köpəyə təsir edən xüsusi xəstəliyə görə müxtəlif müalicə üsulları mövcuddur.
